8. Sınıf Fen Bilimleri
DNA ve Genetik Kod konusundaki soruları çözümlü testlerle pekiştir.
DNA ve Genetik Kod testleri; DNA'nın yapısını, nükleotitleri, gen ve kromozom ilişkisini, kalıtım kavramlarını, mutasyon ve modifikasyon farkını pekiştirir. Soruları çözerken yapıların büyükten küçüğe sıralanmasına ve kalıtsal olup olmamasına dikkat et.
DNA, nükleotitlerden oluşan kalıtsal moleküldür. Gen, DNA üzerinde belirli bir özelliği taşıyan bölümdür; kromozom ise DNA'nın proteinlerle birlikte paketlenmiş hâlidir. Nükleotitlerde fosfat, şeker ve organik baz bulunur.
Mutasyon DNA'nın yapısındaki kalıcı değişimlerdir ve üreme hücrelerinde gerçekleşirse nesillere aktarılabilir. Modifikasyon ise çevre etkisiyle ortaya çıkar, DNA dizilimini değiştirmez ve genellikle kalıtsal değildir.
Test seç
17 Test17. Test
DNA ve Genetik Kod konusu 17. test.
Her soruda doğru seçeneği işaretle.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: A
Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A %30 ise T de %30 olur; A+T=%60. G+C=%40 olduğundan C=%20’dir.
Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A %30 ise T de %30 olur; A+T=%60. G+C=%40 olduğundan C=%20’dir.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: A
Tek bir bazın yanlış eşleşmesi düzeltilmezse sonraki turda yeni baz çifti kalıcı olur. Bu, gen düzeyinde bir baz değişimi yani nokta mutasyonudur.
Tek bir bazın yanlış eşleşmesi düzeltilmezse sonraki turda yeni baz çifti kalıcı olur. Bu, gen düzeyinde bir baz değişimi yani nokta mutasyonudur.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: D
1200 nükleotid tek zincire aittir; DNA çift zincirli olduğundan başlangıçta toplam 2400 nükleotid vardır. Replikasyon sonunda iki DNA oluşur, toplam nükleotid sayısı 2×2400=4800 olur.
1200 nükleotid tek zincire aittir; DNA çift zincirli olduğundan başlangıçta toplam 2400 nükleotid vardır. Replikasyon sonunda iki DNA oluşur, toplam nükleotid sayısı 2×2400=4800 olur.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: C
Kalıtsal değişimler üreme hücrelerini oluşturan hücrelerde gerçekleşirse nesillere aktarılabilir. Vücut (somatik) hücrelerindeki değişimler genellikle kalıtsal değildir.
Kalıtsal değişimler üreme hücrelerini oluşturan hücrelerde gerçekleşirse nesillere aktarılabilir. Vücut (somatik) hücrelerindeki değişimler genellikle kalıtsal değildir.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: B
Mavi göz için yavrunun kk olması gerekir; kk ebeveyn her zaman k verir. Yavruların %50’si kk ise diğer ebeveynin %50 olasılıkla k vermesi gerekir, yani genotipi Kk’dır.
Mavi göz için yavrunun kk olması gerekir; kk ebeveyn her zaman k verir. Yavruların %50’si kk ise diğer ebeveynin %50 olasılıkla k vermesi gerekir, yani genotipi Kk’dır.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: A
mRNA, kalıp (template) DNA zincirine tamamlayıcı olarak sentezlenir ve 5’→3’ yönünde yazılır. T yerine U gelir: T→A, A→U, C→G, G→C eşleşmeleriyle 5’–AUGCCUAGU–3’ oluşur.
mRNA, kalıp (template) DNA zincirine tamamlayıcı olarak sentezlenir ve 5’→3’ yönünde yazılır. T yerine U gelir: T→A, A→U, C→G, G→C eşleşmeleriyle 5’–AUGCCUAGU–3’ oluşur.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: A
Her amino asit 3 nükleotid (1 kodon) ile şifrelenir. 150/3=50 kodon eder; bunlardan biri stop kodonu olduğundan en fazla 49 amino asit oluşur.
Her amino asit 3 nükleotid (1 kodon) ile şifrelenir. 150/3=50 kodon eder; bunlardan biri stop kodonu olduğundan en fazla 49 amino asit oluşur.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: B
Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A=240 ise T=240, A+T=480 olur; geriye 1000−480=520 nükleotid kalır ve bu G+C toplamıdır. G=C olduğundan C=520/2=260’tır.
Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A=240 ise T=240, A+T=480 olur; geriye 1000−480=520 nükleotid kalır ve bu G+C toplamıdır. G=C olduğundan C=520/2=260’tır.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: C
Dizide uzunluk değişmediği için ekleme/silme yoktur; sadece bir bazın başka bir baza dönüşmesi söz konusudur. Bu nedenle substitüsyon olup toplam nükleotid sayısı değişmez.
Dizide uzunluk değişmediği için ekleme/silme yoktur; sadece bir bazın başka bir baza dönüşmesi söz konusudur. Bu nedenle substitüsyon olup toplam nükleotid sayısı değişmez.
Lütfen önce bir cevap seç.
Doğru cevap: B
Baba çekinik fenotipte olduğundan genotipi aa’dır. Çocukların %50’si çekinik (aa) ise anne mutlaka heterozigot (Aa) olmalıdır; Aa×aa çaprazlamasında çekinik oranı %50’dir.
Baba çekinik fenotipte olduğundan genotipi aa’dır. Çocukların %50’si çekinik (aa) ise anne mutlaka heterozigot (Aa) olmalıdır; Aa×aa çaprazlamasında çekinik oranı %50’dir.
DNA'nın temel yapı birimi nükleotittir; nükleotit fosfat, şeker ve organik bazdan oluşur.
Gen DNA üzerindeki belirli görevli bölümdür; kromozom ise DNA'nın proteinlerle paketlenmiş hâlidir.
Mutasyon DNA yapısını değiştirir; modifikasyon çevre etkisiyle oluşur ve DNA dizilimini değiştirmez.
