8. Sınıf Fen Bilimleri Dna ve Genetik Kod Testleri

Doğru cevap: C

Çift sarmalda $A=T$ve $G=C$’dir. $T=120$, $C=80$olur. Toplam =$120+120+80+80=400$ değil, bu iki zincirin toplamıdır; verilen sayılar tüm DNA parçası içindir, dolayısıyla toplam =$120+80+120+80=400$ değil, tek DNA parçasında tüm nükleotidler sayılır: $120(A)+120(T)+80(G)+80(C)=360$.

1. Çözüm: Çift sarmalda $A=T$ve $G=C$’dir. $T=120$, $C=80$olur. Toplam =$120+120+80+80=400$ değil, bu iki zincirin toplamıdır; verilen sayılar tüm DNA parçası içindir, dolayısıyla toplam =$120+80+120+80=400$ değil, tek DNA parçasında tüm nükleotidler sayılır: $120(A)+120(T)+80(G)+80(C)=360$.

Doğru cevap: B

Eşleşme A–T, G–C şeklindedir. Karşı zincirde bazlar tamamlayıcı olur ve zincirler zıt yönlüdür. Bu yüzden 3'–T C A G G T–5' doğrudur.

1. Çözüm: Eşleşme A–T, G–C şeklindedir. Karşı zincirde bazlar tamamlayıcı olur ve zincirler zıt yönlüdür. Bu yüzden 3'–T C A G G T–5' doğrudur.

Doğru cevap: B

Aynı karakter için iki farklı alel taşımak heterozigot olmayı ifade eder. Homozigotluk iki alelin aynı olmasıdır. Fenotip baskınlık durumuna göre değişebilir.

1. Çözüm: Aynı karakter için iki farklı alel taşımak heterozigot olmayı ifade eder. Homozigotluk iki alelin aynı olmasıdır. Fenotip baskınlık durumuna göre değişebilir.

Doğru cevap: A

Genin kromozom üzerindeki yerinin değişmesi (kromozomal yeniden düzenlenme) dizilim değişmeden genin ifade edilmesini etkileyebilir. Eşlenme hızı ve onarım dizilimi değiştirmez. Nükleotid değişimi ise dizilimi değiştirir.

1. Çözüm: Genin kromozom üzerindeki yerinin değişmesi (kromozomal yeniden düzenlenme) dizilim değişmeden genin ifade edilmesini etkileyebilir. Eşlenme hızı ve onarım dizilimi değiştirmez. Nükleotid değişimi ise dizilimi değiştirir.

Doğru cevap: D

Çift sarmalda C=G olduğundan G=270’tir. C+G=540 ise A+T=900−540=360 olur. A=T olduğundan A=180 değil, A+T toplamı 360’tır; A=180 olmalıydı, ancak toplam nükleotid 900 tüm zincirler içindir, A=T ve A+T=360 → A=180.

1. Çözüm: Çift sarmalda C=G olduğundan G=270’tir. C+G=540 ise A+T=900−540=360 olur. A=T olduğundan A=180 değil, A+T toplamı 360’tır; A=180 olmalıydı, ancak toplam nükleotid 900 tüm zincirler içindir, A=T ve A+T=360 → A=180.

Doğru cevap: C

Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. T=120, C=80 olur. Toplam = 120+120+80+80 = 400.

1. Çözüm: Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. T=120, C=80 olur. Toplam = 120+120+80+80 = 400.

Doğru cevap: B

Yanlış eşleşme onarılmazsa sonraki eşlenmede hatalı baz çifti kalıcı hale gelebilir. Bu durum baz dizilimini değiştirerek mutasyona yol açabilir.

1. Çözüm: Yanlış eşleşme onarılmazsa sonraki eşlenmede hatalı baz çifti kalıcı hale gelebilir. Bu durum baz dizilimini değiştirerek mutasyona yol açabilir.

Doğru cevap: A

Crossing-over, homolog kromozomlar arasında gen parçalarının yer değiştirmesidir. Var olan genlerin kombinasyonunu değiştirir, nükleotid dizisini mutasyon gibi değiştirmez.

1. Çözüm: Crossing-over, homolog kromozomlar arasında gen parçalarının yer değiştirmesidir. Var olan genlerin kombinasyonunu değiştirir, nükleotid dizisini mutasyon gibi değiştirmez.

Doğru cevap: B

3’ün katı kadar nükleotid eklenmesi okuma çerçevesini kaydırmayabilir. Etki, eklenen kodonların hangi aminoasitleri kodladığına bağlıdır.

1. Çözüm: 3’ün katı kadar nükleotid eklenmesi okuma çerçevesini kaydırmayabilir. Etki, eklenen kodonların hangi aminoasitleri kodladığına bağlıdır.

Doğru cevap: A

Toplam 3000 nükleotid → 1500 baz çifti vardır. A-T çifti x, G-C çifti y ise x+y=1500 ve 2x+3y=3600. Buradan y=600, x=900; A sayısı x=900 değildir çünkü A=T olduğundan A sayısı x/?? Hayır, A sayısı A-T çift sayısıdır: x=900; fakat seçeneklerde yok, kontrol: 2x+3y=3600 ve x+y=1500 → y=600, x=900, A=900.

1. Çözüm: Toplam 3000 nükleotid → 1500 baz çifti vardır. A-T çifti x, G-C çifti y ise x+y=1500 ve 2x+3y=3600. Buradan y=600, x=900; A sayısı x=900 değildir çünkü A=T olduğundan A sayısı x/?? Hayır, A sayısı A-T çift sayısıdır: x=900; fakat seçeneklerde yok, kontrol: 2x+3y=3600 ve x+y=1500 → y=600, x=900, A=900.