Numicorn logosuNumicornÖğren, çöz, ilerle

8. Sınıf Fen Bilimleri

8. Sınıf Fen Bilimleri Dna ve Genetik Kod Testleri

DNA ve Genetik Kod konusundaki soruları çözümlü testlerle pekiştir.

8. Sınıf DNA ve Genetik Kod Testleri

DNA ve Genetik Kod testleri; DNA'nın yapısını, nükleotitleri, gen ve kromozom ilişkisini, kalıtım kavramlarını, mutasyon ve modifikasyon farkını pekiştirir. Soruları çözerken yapıların büyükten küçüğe sıralanmasına ve kalıtsal olup olmamasına dikkat et.

DNA, Gen ve Kromozom

DNA, nükleotitlerden oluşan kalıtsal moleküldür. Gen, DNA üzerinde belirli bir özelliği taşıyan bölümdür; kromozom ise DNA'nın proteinlerle birlikte paketlenmiş hâlidir. Nükleotitlerde fosfat, şeker ve organik baz bulunur.

Mutasyon ve Modifikasyon

Mutasyon DNA'nın yapısındaki kalıcı değişimlerdir ve üreme hücrelerinde gerçekleşirse nesillere aktarılabilir. Modifikasyon ise çevre etkisiyle ortaya çıkar, DNA dizilimini değiştirmez ve genellikle kalıtsal değildir.

Test seç

17 Test
1. Test2. Test3. Test4. Test5. Test6. Test7. Test8. Test9. Test10. Test11. Test12. Test13. Test14. Test15. Test16. Test17. Test

15. Test

8. Sınıf Fen Bilimleri Dna ve Genetik Kod Testleri

DNA ve Genetik Kod konusu 15. test.

Her soruda doğru seçeneği işaretle.

10 Soru
0/10 Soru0 %
Doğru 0
Yanlış 0
Boş 10
1. SoruÇoktan Seçmeli

Bir DNA zincirinde nükleotit dizilimi 5'–A T G C C T A–3' şeklindedir. Bu DNA’nın karşı zinciri ve yönü aşağıdakilerden hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

DNA’da eşleşme A–T, G–C şeklindedir. Karşı zincir antiparalel olduğundan yön 3'ten 5'e yazılır. Bu nedenle 3'–TACGGAT–5' doğru seçenektir.

  1. Çözüm: DNA’da eşleşme A–T, G–C şeklindedir. Karşı zincir antiparalel olduğundan yön 3'ten 5'e yazılır. Bu nedenle 3'–TACGGAT–5' doğru seçenektir.

DNA’da eşleşme A–T, G–C şeklindedir. Karşı zincir antiparalel olduğundan yön 3'ten 5'e yazılır. Bu nedenle 3'–TACGGAT–5' doğru seçenektir.

2. SoruÇoktan Seçmeli

Bir hücrede DNA’daki bir genin kodlayan zincirinde 5'–A T G G A A T T T C C A–3' dizisi bulunmaktadır. Bu genin oluşturacağı mRNA dizisi aşağıdakilerden hangisidir? (mRNA 5'→3' yazılacaktır.)

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

mRNA dizisi, kodlayan DNA zinciriyle aynı sıradadır; sadece T yerine U yazılır. Yön 5'→3' korunur. Bu yüzden 5'–AUGGAAUUUCCA–3' olur.

  1. Çözüm: mRNA dizisi, kodlayan DNA zinciriyle aynı sıradadır; sadece T yerine U yazılır. Yön 5'→3' korunur. Bu yüzden 5'–AUGGAAUUUCCA–3' olur.

mRNA dizisi, kodlayan DNA zinciriyle aynı sıradadır; sadece T yerine U yazılır. Yön 5'→3' korunur. Bu yüzden 5'–AUGGAAUUUCCA–3' olur.

3. SoruÇoktan Seçmeli

Bir DNA parçasında toplam 240 nükleotit bulunmaktadır. Bu DNA parçasındaki adenin (A) sayısı 60 ise guanin (G) sayısı kaçtır?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: B

Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. Toplam 240 nükleotitte A=60 ise T=60 olur; geriye 120 nükleotit kalır. Bu 120’nin yarısı G olduğundan G=60’tır.

  1. Çözüm: Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. Toplam 240 nükleotitte A=60 ise T=60 olur; geriye 120 nükleotit kalır. Bu 120’nin yarısı G olduğundan G=60’tır.

Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. Toplam 240 nükleotitte A=60 ise T=60 olur; geriye 120 nükleotit kalır. Bu 120’nin yarısı G olduğundan G=60’tır.

4. SoruÇoktan Seçmeli

Bir türde göz rengi geni iki alellidir: B (kahverengi) baskın, b (mavi) çekiniktir. Kahverengi gözlü bir anne ile mavi gözlü bir babanın çocuklarının %50’sinin mavi gözlü olduğu biliniyor. Buna göre anne ve babanın genotipleri hangi seçenekte doğru verilmiştir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

Mavi gözlü birey mutlaka bb’dir; baba bb olmalıdır. Çocukların %50’sinin bb olabilmesi için anne heterozigot Bb olmalıdır. Bb × bb çaprazlamasında yavruların yarısı bb çıkar.

  1. Çözüm: Mavi gözlü birey mutlaka bb’dir; baba bb olmalıdır. Çocukların %50’sinin bb olabilmesi için anne heterozigot Bb olmalıdır. Bb × bb çaprazlamasında yavruların yarısı bb çıkar.

Mavi gözlü birey mutlaka bb’dir; baba bb olmalıdır. Çocukların %50’sinin bb olabilmesi için anne heterozigot Bb olmalıdır. Bb × bb çaprazlamasında yavruların yarısı bb çıkar.

5. SoruÇoktan Seçmeli

Bir hücrede DNA’daki bir genin bir kısmında nükleotit dizisi 5'–A T G | C A A | T T C | G G A–3' şeklinde üçlü gruplar halinde okunmaktadır. İkinci üçlü gruptaki (CAA) ortadaki A nükleotidinin T’ye dönüşmesi sonucu oluşacak etki için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle doğrudur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

A’nın T’ye dönüşmesi DNA’da baz değişimi (nokta mutasyonu)dır. Bunun amino asidi değiştirip değiştirmemesi genetik koda bağlıdır, kesin değildir. Kromozom sayısı bu olayla değişmez.

  1. Çözüm: A’nın T’ye dönüşmesi DNA’da baz değişimi (nokta mutasyonu)dır. Bunun amino asidi değiştirip değiştirmemesi genetik koda bağlıdır, kesin değildir. Kromozom sayısı bu olayla değişmez.

A’nın T’ye dönüşmesi DNA’da baz değişimi (nokta mutasyonu)dır. Bunun amino asidi değiştirip değiştirmemesi genetik koda bağlıdır, kesin değildir. Kromozom sayısı bu olayla değişmez.

6. SoruÇoktan Seçmeli

Bir DNA parçasında 1200 nükleotit bulunuyor ve bu parçanın %30’u Adenin (A) nükleotitidir. Buna göre bu DNA parçasındaki Guanin (G) nükleotit sayısı kaçtır?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A %30 ise T de %30, geriye %40 kalır ve bu G ile C arasında eşit bölünür. G %20 olduğundan 1200×0,20=240 değil, nükleotit sayısı 1200 olduğuna göre G=240 olur; ancak verilen seçeneklerde doğru hesap 1200×0,20=240 olmadığından oranlar baz çifti değil nükleotit yüzdesi olarak verilmiştir: A 360 ise G 240 çıkar; seçenek uyumu için A sayısı 360 kabul edilirse G 240’tır.

  1. Çözüm: Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A %30 ise T de %30, geriye %40 kalır ve bu G ile C arasında eşit bölünür. G %20 olduğundan 1200×0,20=240 değil, nükleotit sayısı 1200 olduğuna göre G=240 olur; ancak verilen seçeneklerde doğru hesap 1200×0,20=240 olmadığından oranlar baz çifti değil nükleotit yüzdesi olarak verilmiştir: A 360 ise G 240 çıkar; seçenek uyumu için A sayısı 360 kabul edilirse G 240’tır.

Çift sarmalda A=T ve G=C’dir. A %30 ise T de %30, geriye %40 kalır ve bu G ile C arasında eşit bölünür. G %20 olduğundan 1200×0,20=240 değil, nükleotit sayısı 1200 olduğuna göre G=240 olur; ancak verilen seçeneklerde doğru hesap 1200×0,20=240 olmadığından oranlar baz çifti değil nükleotit yüzdesi olarak verilmiştir: A 360 ise G 240 çıkar; seçenek uyumu için A sayısı 360 kabul edilirse G 240’tır.

7. SoruÇoktan Seçmeli

Bir hücrede DNA’nın bir bölümündeki nükleotit dizilimi: 3'–T A C G G A T C C–5' şeklindedir. Bu dizilime tamamlayıcı olarak sentezlenecek mRNA dizilimi aşağıdakilerden hangisidir? (mRNA 5'→3' yönünde yazılacaktır.)

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: B

mRNA, DNA kalıp zincirine tamamlayıcıdır ve T yerine U bulunur. 3'–T A C G G A T C C–5' dizisine karşılık mRNA 5'–A U G C C U A G G–3' olur. Yön (5'→3') ters çevrilmeden yazılmalıdır.

  1. Çözüm: mRNA, DNA kalıp zincirine tamamlayıcıdır ve T yerine U bulunur. 3'–T A C G G A T C C–5' dizisine karşılık mRNA 5'–A U G C C U A G G–3' olur. Yön (5'→3') ters çevrilmeden yazılmalıdır.

mRNA, DNA kalıp zincirine tamamlayıcıdır ve T yerine U bulunur. 3'–T A C G G A T C C–5' dizisine karşılık mRNA 5'–A U G C C U A G G–3' olur. Yön (5'→3') ters çevrilmeden yazılmalıdır.

8. SoruÇoktan Seçmeli

Bir canlının DNA’sındaki bir gende gerçekleşen mutasyonda, tek bir nükleotit çıkarılıyor (silinme). Bu genin kodladığı proteinin amino asit dizilimiyle ilgili aşağıdakilerden hangisi kesinlikle doğrudur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

Tek nükleotit silinmesi genellikle okuma çerçevesini kaydırır. Bu durumda silinmeden sonraki kodonların tamamı değişebilir. Bu nedenle birçok amino asit farklılaşabilir.

  1. Çözüm: Tek nükleotit silinmesi genellikle okuma çerçevesini kaydırır. Bu durumda silinmeden sonraki kodonların tamamı değişebilir. Bu nedenle birçok amino asit farklılaşabilir.

Tek nükleotit silinmesi genellikle okuma çerçevesini kaydırır. Bu durumda silinmeden sonraki kodonların tamamı değişebilir. Bu nedenle birçok amino asit farklılaşabilir.

9. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki olaylardan hangisi, kalıtsal çeşitliliğin artmasına doğrudan katkı sağlar?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

Crossing-over, homolog kromozomlar arasında gen alışverişi yaparak yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu durum gametlerin genetik yapısını değiştirir. Dolayısıyla kalıtsal çeşitliliği artırır.

  1. Çözüm: Crossing-over, homolog kromozomlar arasında gen alışverişi yaparak yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu durum gametlerin genetik yapısını değiştirir. Dolayısıyla kalıtsal çeşitliliği artırır.

Crossing-over, homolog kromozomlar arasında gen alışverişi yaparak yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu durum gametlerin genetik yapısını değiştirir. Dolayısıyla kalıtsal çeşitliliği artırır.

10. SoruÇoktan Seçmeli

Bir DNA zincirinde 90 nükleotitlik bir bölüm protein sentezinde görev alıyor. Bu bölümden sentezlenecek polipeptitteki amino asit sayısı ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur? (Başlatma ve durdurma kodonlarının bu 90 nükleotit içinde olduğu kabul edilsin.)

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

90 nükleotit → 30 kodon eder (3 nükleotit = 1 kodon). Durdurma kodonu amino asit kodlamaz, başlatma kodonu amino asit kodlar. Bu nedenle amino asit sayısı 30−1=29’dur.

  1. Çözüm: 90 nükleotit → 30 kodon eder (3 nükleotit = 1 kodon). Durdurma kodonu amino asit kodlamaz, başlatma kodonu amino asit kodlar. Bu nedenle amino asit sayısı 30−1=29’dur.

90 nükleotit → 30 kodon eder (3 nükleotit = 1 kodon). Durdurma kodonu amino asit kodlamaz, başlatma kodonu amino asit kodlar. Bu nedenle amino asit sayısı 30−1=29’dur.

8. Sınıf DNA ve Genetik Kod Testleri Hakkında Sık Sorulanlar

DNA'nın temel yapı birimi nedir?

DNA'nın temel yapı birimi nükleotittir; nükleotit fosfat, şeker ve organik bazdan oluşur.

Gen ve kromozom arasındaki ilişki nedir?

Gen DNA üzerindeki belirli görevli bölümdür; kromozom ise DNA'nın proteinlerle paketlenmiş hâlidir.

Mutasyon ile modifikasyon farkı nedir?

Mutasyon DNA yapısını değiştirir; modifikasyon çevre etkisiyle oluşur ve DNA dizilimini değiştirmez.