Numicorn logosuNumicornÖğren, çöz, ilerle

12. Sınıf Kimya

12. Sınıf Kimya Organik Kimya Testleri

Organik Kimya konusundaki soruları çözümlü testlerle pekiştir.

Organik Kimyayı karbonun bağ yapma özelliğiyle öğren

Organik kimya, karbon temelli bileşiklerin yapılarını, özelliklerini ve tepkimelerini inceler. Karbonun dört bağ yapabilmesi ve farklı atomlarla kararlı zincirler oluşturabilmesi organik bileşik çeşitliliğinin temelidir.

Bu içerik; hidrokarbonları, fonksiyonel grupları, izomerliği, organik tepkimeleri ve organik bileşiklerin günlük yaşam ile endüstrideki kullanım alanlarını anlamana yardımcı olur.

Bu konuyu çalışırken kazanacağın beceriler

  • Karbonun bağ yapma ve zincir oluşturma özelliklerini açıklar.
  • Hidrokarbonları yapı ve doymuşluk durumuna göre sınıflandırır.
  • Fonksiyonel grupları bileşik türleriyle eşleştirir.
  • İzomerlik ve organik tepkimeleri yapı üzerinden yorumlar.

Sık karıştırılan noktalar

Organik bileşikleri yalnızca canlılardan elde edilen maddeler olarak tanımlamak yanlıştır. Organik kimyanın merkezinde karbon bileşiklerinin yapısı ve tepkimeleri bulunur.

Verimli çalışma yolu

Bir organik bileşiği incelerken karbon iskeletini, bağ türünü, fonksiyonel grubu ve adlandırma sırasını ayrı ayrı belirle. Yanlış yaptığın sorularda doğru cevabı işaretlemekle yetinme; hangi bilgi veya işlem adımında zorlandığını belirle.

Test seç

11 Test
1. Test2. Test3. Test4. Test5. Test6. Test7. Test8. Test9. Test10. Test11. Test

9. Test

12. Sınıf Kimya Organik Kimya Testleri

Organik Kimya konusu 9. test.

Her soruda doğru seçeneği işaretle.

10 Soru
0/10 Soru0 %
Doğru 0
Yanlış 0
Boş 10
1. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki dönüşümlerden hangisi tek basamakta Markovnikov kuralına aykırı (anti-Markovnikov) olacak şekilde gerçekleşir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

HBr’nin alkenlere peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla anti-Markovnikov ürün verir. HCl için peroksit etkisi gözlenmez. Peroksitsiz HBr katılması Markovnikov yönelimlidir.

  1. Çözüm: HBr’nin alkenlere peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla anti-Markovnikov ürün verir. HCl için peroksit etkisi gözlenmez. Peroksitsiz HBr katılması Markovnikov yönelimlidir.

HBr’nin alkenlere peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla anti-Markovnikov ürün verir. HCl için peroksit etkisi gözlenmez. Peroksitsiz HBr katılması Markovnikov yönelimlidir.

2. SoruÇoktan Seçmeli

Benzaldehit (C6H5CHO) ile asetofenon (C6H5COCH3) karışımına Tollens ayıracı eklendiğinde gözlenen durum hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

Tollens ayıracı aldehitleri yükseltgerken Ag+ iyonlarını Ag(s)’e indirger, gümüş aynası oluşur. Ketondan (asetofenon) genellikle bu koşullarda yükseltgenme olmaz. Bu yüzden yalnız benzaldehit pozitif sonuç verir.

  1. Çözüm: Tollens ayıracı aldehitleri yükseltgerken Ag+ iyonlarını Ag(s)’e indirger, gümüş aynası oluşur. Ketondan (asetofenon) genellikle bu koşullarda yükseltgenme olmaz. Bu yüzden yalnız benzaldehit pozitif sonuç verir.

Tollens ayıracı aldehitleri yükseltgerken Ag+ iyonlarını Ag(s)’e indirger, gümüş aynası oluşur. Ketondan (asetofenon) genellikle bu koşullarda yükseltgenme olmaz. Bu yüzden yalnız benzaldehit pozitif sonuç verir.

3. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki bileşiklerden hangisi IUPAC adına göre doğru eşleştirilmiştir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: B

CH3–CH(Br)–CH2–CH3 dört karbonlu zincirde bromun en küçük numarayı aldığı konum 2’dir: 2-bromobütan. B’de doğru ad 2-klorobütandır (3 ile aynı yapı). D’de aldehit karbonu 1’dir, doğru ad bütanaldır.

  1. Çözüm: CH3–CH(Br)–CH2–CH3 dört karbonlu zincirde bromun en küçük numarayı aldığı konum 2’dir: 2-bromobütan. B’de doğru ad 2-klorobütandır (3 ile aynı yapı). D’de aldehit karbonu 1’dir, doğru ad bütanaldır.

CH3–CH(Br)–CH2–CH3 dört karbonlu zincirde bromun en küçük numarayı aldığı konum 2’dir: 2-bromobütan. B’de doğru ad 2-klorobütandır (3 ile aynı yapı). D’de aldehit karbonu 1’dir, doğru ad bütanaldır.

4. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki tepkimelerden hangisi SN1 mekanizmasına en uygun koşul ve substrat eşleşmesidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

SN1 için karbokatyon kararlılığı önemlidir; tert-bütil klorür kolayca tersiyer karbokatyon oluşturur ve su gibi zayıf nükleofille tepkime verebilir. Metil ve birincil halojenürler genellikle SN2’ye gider. Vinil halojenürler SN1/SN2’ye uygun değildir.

  1. Çözüm: SN1 için karbokatyon kararlılığı önemlidir; tert-bütil klorür kolayca tersiyer karbokatyon oluşturur ve su gibi zayıf nükleofille tepkime verebilir. Metil ve birincil halojenürler genellikle SN2’ye gider. Vinil halojenürler SN1/SN2’ye uygun değildir.

SN1 için karbokatyon kararlılığı önemlidir; tert-bütil klorür kolayca tersiyer karbokatyon oluşturur ve su gibi zayıf nükleofille tepkime verebilir. Metil ve birincil halojenürler genellikle SN2’ye gider. Vinil halojenürler SN1/SN2’ye uygun değildir.

5. SoruÇoktan Seçmeli

Bir bileşik için verilen bilgiler: (i) Molekül formülü C4H8O, (ii) Tollens ayıracı ile gümüş ayna verir, (iii) Iodoform testi negatiftir. Buna göre bileşik aşağıdakilerden hangisi olabilir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

Tollens pozitifliği aldehit varlığını gösterir. Iodoform negatif olduğuna göre CH3CO– veya CH3CH(OH)– yapısı yoktur; bu da 2-bütanon ve 2-bütanolü eler. C4H8O formülüne uyan aldehit seçenek bütanaldır.

  1. Çözüm: Tollens pozitifliği aldehit varlığını gösterir. Iodoform negatif olduğuna göre CH3CO– veya CH3CH(OH)– yapısı yoktur; bu da 2-bütanon ve 2-bütanolü eler. C4H8O formülüne uyan aldehit seçenek bütanaldır.

Tollens pozitifliği aldehit varlığını gösterir. Iodoform negatif olduğuna göre CH3CO– veya CH3CH(OH)– yapısı yoktur; bu da 2-bütanon ve 2-bütanolü eler. C4H8O formülüne uyan aldehit seçenek bütanaldır.

6. SoruÇoktan Seçmeli

1-büten (CH2=CH–CH2–CH3) üzerine HBr, peroksit varlığında eklenirse ana ürün aşağıdakilerden hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

Peroksit varlığında HBr eklenmesi radikal mekanizma ile anti-Markovnikov olur. Br terminal karbona bağlanır ve ana ürün 1-bromobütandır.

  1. Çözüm: Peroksit varlığında HBr eklenmesi radikal mekanizma ile anti-Markovnikov olur. Br terminal karbona bağlanır ve ana ürün 1-bromobütandır.

Peroksit varlığında HBr eklenmesi radikal mekanizma ile anti-Markovnikov olur. Br terminal karbona bağlanır ve ana ürün 1-bromobütandır.

7. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki tepkimelerden hangisi sonucunda oluşan ürün, kiral (optikçe aktif) olabilir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: B

2-bromobütanda Br bağlı karbon dört farklı gruba sahiptir (CH3, C2H5, H, Br) ve kiraldir. Diğer ürünler ya simetrik ya da stereomer oluşturmayacak şekilde akiraldir.

  1. Çözüm: 2-bromobütanda Br bağlı karbon dört farklı gruba sahiptir (CH3, C2H5, H, Br) ve kiraldir. Diğer ürünler ya simetrik ya da stereomer oluşturmayacak şekilde akiraldir.

2-bromobütanda Br bağlı karbon dört farklı gruba sahiptir (CH3, C2H5, H, Br) ve kiraldir. Diğer ürünler ya simetrik ya da stereomer oluşturmayacak şekilde akiraldir.

8. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki bileşiklerden hangisinin 1 molü, tam yanma sonucu en fazla mol CO2 oluşturur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

Tam yanmada oluşan CO2 molü, bileşikteki C atomu sayısına eşittir. En fazla C atomu C4H10’da olduğundan 1 mol bütan 4 mol CO2 oluşturur.

  1. Çözüm: Tam yanmada oluşan CO2 molü, bileşikteki C atomu sayısına eşittir. En fazla C atomu C4H10’da olduğundan 1 mol bütan 4 mol CO2 oluşturur.

Tam yanmada oluşan CO2 molü, bileşikteki C atomu sayısına eşittir. En fazla C atomu C4H10’da olduğundan 1 mol bütan 4 mol CO2 oluşturur.

9. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdaki tepkimelerden hangisi Markovnikov kuralına uymayan (anti-Markovnikov) katılma verir? A) Propene + HBr (peroksitsiz) B) Propene + HBr (ROOR var) C) Propene + HCl D) 2-Metilpropene + H2O / H+

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

HBr’nin peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla olur ve Br daha az sübstitüe karbona gider (anti-Markovnikov). Diğerleri iyonik mekanizmayla Markovnikov ürün verir.

  1. Çözüm: HBr’nin peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla olur ve Br daha az sübstitüe karbona gider (anti-Markovnikov). Diğerleri iyonik mekanizmayla Markovnikov ürün verir.

HBr’nin peroksit varlığında katılması radikal mekanizmayla olur ve Br daha az sübstitüe karbona gider (anti-Markovnikov). Diğerleri iyonik mekanizmayla Markovnikov ürün verir.

10. SoruÇoktan Seçmeli

C4H8 formüllü bir alkenin ozonolizi (O3, ardından Zn/H2O) sonucu yalnızca tek tür karbonil bileşiği oluşuyor ve bu ürün asetondur. Başlangıç alkeni hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

2-metilpropene’nin ozonolizi asetonu ve formaldehiti verir; ancak “yalnızca aseton” ifadesi için simetrik iki aynı karbonil gerekir. C4H8 içinde iki aynı asetonu veren yapı 2,3-dimetil-2-büten olurdu fakat formül C6H12’dir; C4H8 seçeneklerinde yalnızca 2-metilpropene aseton oluşturan alken olup doğru seçenek A296’dir.

  1. Çözüm: 2-metilpropene’nin ozonolizi asetonu ve formaldehiti verir; ancak “yalnızca aseton” ifadesi için simetrik iki aynı karbonil gerekir. C4H8 içinde iki aynı asetonu veren yapı 2,3-dimetil-2-büten olurdu fakat formül C6H12’dir; C4H8 seçeneklerinde yalnızca 2-metilpropene aseton oluşturan alken olup doğru seçenek A296’dir.

2-metilpropene’nin ozonolizi asetonu ve formaldehiti verir; ancak “yalnızca aseton” ifadesi için simetrik iki aynı karbonil gerekir. C4H8 içinde iki aynı asetonu veren yapı 2,3-dimetil-2-büten olurdu fakat formül C6H12’dir; C4H8 seçeneklerinde yalnızca 2-metilpropene aseton oluşturan alken olup doğru seçenek A299’dir.

Organik Kimya Sık Sorulan Sorular

Organik bileşiklerin temel elementi neden karbondur?

Karbon dört bağ yapabilir ve kendi atomlarıyla uzun, dallanmış veya halkalı zincirler oluşturabilir.

Fonksiyonel grup ne işe yarar?

Bir organik bileşiğin karakteristik kimyasal özelliklerini ve tepkime davranışını belirleyen atom veya atom grubudur.

İzomer nedir?

Molekül formülleri aynı, atomların bağlanma düzeni veya uzaydaki dizilişi farklı olan bileşiklerdir.