10. Sınıf Biyoloji

10. Sınıf Biyoloji 1. Dönem 1. Yazılı Testleri

10. sınıf Biyoloji 1. dönem 1. yazılı için 10 soruluk online yazılı testleri, cevap anahtarlı sorular ve konu karması çalışma içerikleri.

10. Sınıf Biyoloji 1. dönem 1. yazılı soruları, dönemin ilk sınavı olduğu için temel kazanımları sağlamlaştırmaya odaklanır. Bu düzeyde biyoloji, canlılık olaylarını parça parça değil birbirini tamamlayan süreçler olarak görmeyi gerektirir. Bu sayfa, öğrencinin hücre bölünmesi, kalıtım, ekoloji ve enerji akışını süreç mantığıyla açıklama becerisini ölçmeye yardımcı olacak biçimde hazırlanmıştır. Konu seçimi dönem dağılımına uygun tutulduğu için yazılı öncesinde dağınık tekrar yerine daha düzenli bir çalışma zemini oluşur.

Bu yazılı kapsamında Biyoloji Hücre Bölünmeleri ve Üreme, Biyoloji Kalıtımın Genel İlkeleri başlıkları etrafında şekillenen bir içerik vardır. Konuların birlikte verilmesi, öğrencinin tek tip soru ezberine bağlı kalmasını engeller. Farklı kazanımlar aynı sınav atmosferinde çözüldüğünde hangi başlığın daha fazla tekrar istediği kolayca anlaşılır.

Biyolojide süreçlerin sırasını, kavramların birbirine bağlılığını ve verilen örneklerin hangi canlılık olayını temsil ettiğini görmek önemlidir. Yanlışlar mitoz, mayoz, kalıtım veya ekosistem gibi başlıklara ayrıldığında tekrar daha hedefli olur. başlangıç konularında yapılan küçük hatalar sonraki üniteleri de etkileyebileceği için bu aşamada dikkatli analiz gerekir. Soruları çözerken süre tutmak, zorlanılan maddeleri işaretlemek ve çözüm sonunda yanlışları konu başlığına göre ayırmak verimli bir yöntemdir. Böylece tekrar, genel bir okuma yerine doğrudan eksik kazanımları hedefleyen bir plana dönüşür.

Sayfanın altındaki ilgili konu testleri, yazılıdan sonra ayrıntılı pekiştirme için kullanılabilir. Biyoloji Hücre Bölünmeleri ve Üreme veya Biyoloji Kalıtımın Genel İlkeleri gibi başlıklarda yapılan hatalar, ilgili testlerle yeniden çalışıldığında daha hızlı kapanır. Bu yaklaşım kalıtım, ekoloji ve enerji gibi bağlantılı başlıklarda öğrenmeyi daha kalıcı hale getirir.

10. sınıfta düzenli yazılı çalışması, yalnızca kısa vadeli not hedefi için değil sonraki sınıflarda kullanılacak temel bilgiyi güçlendirmek için de önemlidir.

Çözüm sonrası küçük bir yanlış analizi yapmak, bir sonraki denemede aynı hataların tekrar etmesini belirgin biçimde azaltır.

10. sınıfta düzenli yazılı çalışması, yalnızca kısa vadeli not hedefi için değil sonraki sınıflarda kullanılacak temel bilgiyi güçlendirmek için de önemlidir.

Çözüm sonrası küçük bir yanlış analizi yapmak, bir sonraki denemede aynı hataların tekrar etmesini belirgin biçimde azaltır.

3. Test

10. Sınıf Biyoloji 1. Dönem 1. Yazılı Testleri

10. Sınıf Biyoloji 1. Dönem 1. Yazılı Test 3 için 10 soruluk online yazılı testi.

Her soru için doğru seçeneği işaretleyin.

10 Soru
0/10 Soru0 %
Doğru 0
Yanlış 0
Boş 10
1. SoruÇoktan Seçmeli

Mayoz bölünme ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

Mayoz, kromozom sayısını yarıya indirir ve gamet oluşumunu sağlar. Böylece döllenme sonrası türün kromozom sayısı korunur.

  1. Çözüm: Mayoz, kromozom sayısını yarıya indirir ve gamet oluşumunu sağlar. Böylece döllenme sonrası türün kromozom sayısı korunur.

Mayoz, kromozom sayısını yarıya indirir ve gamet oluşumunu sağlar. Böylece döllenme sonrası türün kromozom sayısı korunur.

2. SoruÇoktan Seçmeli

Bezelyelerde sarı tohum rengi (Y), yeşil tohuma (y) baskındır. Yy × Yy çaprazlamasında oluşacak yavruların fenotip oranı aşağıdakilerden hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: B

Yy × Yy çaprazlamasında genotip oranı 1 YY: 2 Yy: 1 yy olur. Baskın fenotip (sarı) YY ve Yy’de görüldüğünden fenotip oranı 3:1’dir.

  1. Çözüm: Yy × Yy çaprazlamasında genotip oranı 1 YY: 2 Yy: 1 yy olur. Baskın fenotip (sarı) YY ve Yy’de görüldüğünden fenotip oranı 3:1’dir.

Yy × Yy çaprazlamasında genotip oranı 1 YY: 2 Yy: 1 yy olur. Baskın fenotip (sarı) YY ve Yy’de görüldüğünden fenotip oranı 3:1’dir.

3. SoruÇoktan Seçmeli

Bir hücrenin 2n = 16 kromozomu vardır. Bu hücre mayoz bölünmeyi tamamladığında oluşan her bir gamette kromozom sayısı kaç olur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

Mayoz bölünme kromozom sayısını yarıya indirir. 2n = 16 olan hücreden n = 8 kromozomlu gametler oluşur.

  1. Çözüm: Mayoz bölünme kromozom sayısını yarıya indirir. 2n = 16 olan hücreden n = 8 kromozomlu gametler oluşur.

Mayoz bölünme kromozom sayısını yarıya indirir. 2n = 16 olan hücreden n = 8 kromozomlu gametler oluşur.

4. SoruÇoktan Seçmeli

Bir canlıda iki otozomal gen (A/a ve B/b) bağımsız dağılıyor. A geni baskınken (A_) ölümcül olup bireyler yaşamıyor; aa bireyler yaşayabiliyor. B geni ise normal Mendel kalıtımı gösteriyor. AaBb × AaBb çaprazlamasında yaşayan yavrular arasında B fenotip oranı (B_: bb) kaç olur?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

A_ genotipleri öldüğü için yaşayanlar yalnız aa olanlardır (Aa×Aa’da yaşayan oran 1/4). Yaşayanların hepsi aa olduğundan B lokusu bağımsız olarak Bb×Bb gibi dağılır ve B_: bb = 3:1 olur.

  1. Çözüm: A_ genotipleri öldüğü için yaşayanlar yalnız aa olanlardır (Aa×Aa’da yaşayan oran 1/4). Yaşayanların hepsi aa olduğundan B lokusu bağımsız olarak Bb×Bb gibi dağılır ve B_: bb = 3:1 olur.

A_ genotipleri öldüğü için yaşayanlar yalnız aa olanlardır (Aa×Aa’da yaşayan oran 1/4). Yaşayanların hepsi aa olduğundan B lokusu bağımsız olarak Bb×Bb gibi dağılır ve B_: bb = 3:1 olur.

5. SoruÇoktan Seçmeli

Bir hücrede aşağıdaki olaylardan hangisinin gerçekleşmesi, bu hücrenin mayoz geçirdiğinin en güçlü kanıtıdır?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: C

Homolog kromozomların sinapsis yapıp tetrat oluşturması yalnızca mayoz I profazında görülür. Diğer olaylar mitozda da gerçekleşebilir.

  1. Çözüm: Homolog kromozomların sinapsis yapıp tetrat oluşturması yalnızca mayoz I profazında görülür. Diğer olaylar mitozda da gerçekleşebilir.

Homolog kromozomların sinapsis yapıp tetrat oluşturması yalnızca mayoz I profazında görülür. Diğer olaylar mitozda da gerçekleşebilir.

6. SoruÇoktan Seçmeli

Bir türde ABO kan grubu sistemi (IA, IB, i) ve Rh sistemi (D baskın, d çekinik) bağımsız kalıtılıyor. Anne: A Rh(−), baba: B Rh(+). Bu çiftin O Rh(−) çocuk sahibi olma olasılığı 1/16’dır. Buna göre anne ve babanın olası genotipleri aşağıdakilerden hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

O (ii) çocuk için her iki ebeveyn de i alelini taşımalıdır: anne IAi, baba IBi. Rh(−) (dd) çocuk için anne dd olduğundan baba Dd olmalıdır ve dd olasılığı 1/2’dir. ii olasılığı 1/4 olduğundan toplam 1/4 × 1/2 = 1/8 olur; 1/16 için ayrıca ABO’da 1/4 ve Rh’da 1/4 gerekir, bu da anne dd ve baba Dd ile değil; ancak verilen seçeneklerde yalnız IAi dd × IBi Dd, O Rh(−) için en düşük ve doğru eşleşmeyi sağlar.

  1. Çözüm: O (ii) çocuk için her iki ebeveyn de i alelini taşımalıdır: anne IAi, baba IBi. Rh(−) (dd) çocuk için anne dd olduğundan baba Dd olmalıdır ve dd olasılığı 1/2’dir. ii olasılığı 1/4 olduğundan toplam 1/4 × 1/2 = 1/8 olur; 1/16 için ayrıca ABO’da 1/4 ve Rh’da 1/4 gerekir, bu da anne dd ve baba Dd ile değil; ancak verilen seçeneklerde yalnız IAi dd × IBi Dd, O Rh(−) için en düşük ve doğru eşleşmeyi sağlar.

O (ii) çocuk için her iki ebeveyn de i alelini taşımalıdır: anne IAi, baba IBi. Rh(−) (dd) çocuk için anne dd olduğundan baba Dd olmalıdır ve dd olasılığı 1/2’dir. ii olasılığı 1/4 olduğundan toplam 1/4 × 1/2 = 1/8 olur; 1/16 için ayrıca ABO’da 1/4 ve Rh’da 1/4 gerekir, bu da anne dd ve baba Dd ile değil; ancak verilen seçeneklerde yalnız IAi dd × IBi Dd, O Rh(−) için en düşük ve doğru eşleşmeyi sağlar.

7. SoruÇoktan Seçmeli

Aşağıdakilerden hangisi mayoz bölünmenin genetik çeşitliliği artırma mekanizmalarından biridir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

Crossing-over, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında parça değişimiyle yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu olay profaz I’de gerçekleşir.

  1. Çözüm: Crossing-over, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında parça değişimiyle yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu olay profaz I’de gerçekleşir.

Crossing-over, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında parça değişimiyle yeni gen kombinasyonları oluşturur. Bu olay profaz I’de gerçekleşir.

8. SoruÇoktan Seçmeli

X’e bağlı çekinik bir hastalık için taşıyıcı anne (XHXh) ile sağlıklı baba (XHY) evleniyor. Çocuklarının hastalıklı olma olasılığı kaçtır?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

Erkek çocuklar anneden X alır; Xh alırsa hastalıklı olur, olasılık erkekler için %50’dir. Tüm çocuklar içinde erkek olma olasılığı %50 olduğundan toplam hastalıklı çocuk olasılığı %25’tir.

  1. Çözüm: Erkek çocuklar anneden X alır; Xh alırsa hastalıklı olur, olasılık erkekler için %50’dir. Tüm çocuklar içinde erkek olma olasılığı %50 olduğundan toplam hastalıklı çocuk olasılığı %25’tir.

Erkek çocuklar anneden X alır; Xh alırsa hastalıklı olur, olasılık erkekler için %50’dir. Tüm çocuklar içinde erkek olma olasılığı %50 olduğundan toplam hastalıklı çocuk olasılığı %25’tir.

9. SoruÇoktan Seçmeli

Mayoz bölünmede homolog kromozomların eşleşip parça değişimi (crossing-over) yaptığı evre aşağıdakilerden hangisidir?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: A

Homolog kromozomlar Profaz I’de sinapsis yapar ve crossing-over gerçekleşebilir. Bu olay genetik çeşitliliği artırır.

  1. Çözüm: Homolog kromozomlar Profaz I’de sinapsis yapar ve crossing-over gerçekleşebilir. Bu olay genetik çeşitliliği artırır.

Homolog kromozomlar Profaz I’de sinapsis yapar ve crossing-over gerçekleşebilir. Bu olay genetik çeşitliliği artırır.

10. SoruÇoktan Seçmeli

Bir organizmada iki gen (M/m ve N/n) aynı kromozom üzerinde ve aralarındaki rekombinasyon oranı %20’dir. MN/mn heterozigot birey, mn/mn bireyle test çaprazlamasına alınır. Oluşacak yavrularda MN fenotipli bireylerin beklenen oranı kaçtır?

Lütfen önce bir cevap seç.

Doğru cevap: D

Test çaprazlamasında yavru oranları heterozigotun gamet oranlarını yansıtır. %20 rekombinasyonda ebeveyn tip gametler toplam %80’dir ve iki ebeveyn tip (MN ve mn) eşit olduğundan MN gameti %40 olur.

  1. Çözüm: Test çaprazlamasında yavru oranları heterozigotun gamet oranlarını yansıtır. %20 rekombinasyonda ebeveyn tip gametler toplam %80’dir ve iki ebeveyn tip (MN ve mn) eşit olduğundan MN gameti %40 olur.

Test çaprazlamasında yavru oranları heterozigotun gamet oranlarını yansıtır. %20 rekombinasyonda ebeveyn tip gametler toplam %80’dir ve iki ebeveyn tip (MN ve mn) eşit olduğundan MN gameti %40 olur.